Am Produktionsstandort von Neopac in Oberdiessbach, Schweiz, bauen wir aktuell einen Reinraum nach GMP-Klasse D. Dieser erlaubt uns ab ca. Mitte 2015, parenterale Verpackungen unter Good Manufacturing Practice (GMP) zu fertigen. Die Tubenmontage, das bedeutet das Verschweissen von Tubenkopf und –Rumpf, wird unter Laminar-Flow in einer «Class A air supply»-Umgebung durchgeführt.
Voll ausgestattet ist der Reinraum bereit für unsere erste parenterale Verpackungs-Produktion: Wir fertigen Fleximed® Tuben für Anmeldestabilitäten und klinische Versuche von parenteralen Produkten. Sie können den Reinraum übrigens gerne besichtigen: Am 16.–17. April 2015 findet in Oberdiessbach das nächste Pharma Symposium statt. Die offizielle Einladung mit dem Detailprogramm erhalten Sie im November.
www.neopac.com